BOVISAN DIAR.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FORTE HEALTHCARE LTD.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas gestantes, Novillas gestantes.

Indicaciones por especie:

Vacas gestantes: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS
Novillas gestantes: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Novillas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Administrar durante cada gestación, 12-3 semanas antes de la fecha prevista del parto..
  • Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Administrar durante cada gestación, 12-3 semanas antes de la fecha prevista del parto..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas gestantes (Carne): 0 Días.
  • Novillas gestantes (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ROTAVIRUS BOVINO INACTIVADO SEROTIPO G6P1 CEPA TM-91 MIN 6,0 LOG2 Virus neutralización , CORONAVIRUS BOVINO INACTIVADO CEPA C-197 MIN 5,0 LOG2 Unidades inhibición de hemoaglutinación , ESCHERICHIA COLI F5 (K99), INACTIVADO MIN 44,8 % U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584857.

Número de registro del medicamento: 3301 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-10-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-10-14.