BOVILIS IBR MARKER VIVA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovino < 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 meses. Tipo Primovacunación. Administrar 1 ml por orificio nasal entre las 2 semanas y los 3 meses de edad. Se recomienda el uso de un cuentagotas..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar 6 meses después de la vacunación primaria. Las siguientes revacunaciones con un intervalo no superior a 12 meses..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar 1 ml por orificio nasal a partir de los 3 meses de edad. Se recomienda el uso de un cuentagotas..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de los 3 meses de edad..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. La primera revacunación debe administrarse 6 meses después de la vacunación primaria. Las siguientes revacunaciones con un intervalo no superior a 12 meses. Administrar 1 ml por orificio nasal..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESCARGA NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

HERPES VIRUS BOVINO VIVO ATENUADO TIPO 1(BHV-1), CEPA GK/D (GE-) 10^5,7-10^7,3 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 3 años. Disolvente: vidrio: 60 meses / PET: 18 meses .

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574692.

Número de registro del medicamento: 1458 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-07-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.