BOPROTEC IBR MARKER VIVA .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Todas: RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar a partir de los 3 meses de edad en el glúteo o en el cuello. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino/Bovino < 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 ml/fosa nasal. Administrar utilizando el aplicador intranasal, a partir de las 2 semanas de edad hasta cumplir 3 meses de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar la segunda dosis a partir de los 3 meses de edad en el glúteo o en el cuello. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : INMUNOSUPRESORES.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 (BHV-1), VIVO ATENUADO, CEPA BIO-27 501187.23 - 31622776.6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Lliofilizado acondicionado para su venta: 2 años/disolvente acondicionado para su venta: 4 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588210.

Número de registro del medicamento: 3832 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-10-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-11.