BIO EA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Todas: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO VACUNAR AVES MENORES DE 10 SEMANAS DE EDAD NI MAYORES DE 20 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 MIN 10^3,0 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583789.

Número de registro del medicamento: 3116 ESP.

Fecha de primera autorización: 1979-05-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.