BIMPROCIL 300 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PENICILAMINA.
  • Todas : PROCAINA.
  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 20 ml. .
  • Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 2 ml. .
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/50 kg p.v.. Duración 3 Días. 12 mg de bencilpenicilina procaína (equivalente a7 mg de bencilpenicilina) por kg de p.v. (2 ml de medicamento veterinario/50 kg de p.v.) por día durante 3 días consecutivos. No interrumpa el tratamiento antes de 3 días. Si no se observa una mejora clínica significativa en un plazo de 3 días, se debe reevaluar el diagnóstico inicial y modificar el tratamiento, si fuera necesario. El volumen máximo por punto de inyección son 3 ml. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : ABORTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : PIREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Porcino : APATÍA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ACETILSALICILICO ACIDO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 10 Días.
  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Porcino (Carne): 7 Días.
  • Bovino (LECHE): 108 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589478.

Número de registro del medicamento: 4023 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-06-18.