ATOPICA 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: DERMATITIS ATOPICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
  • Todas : GATOS INFECTADOS POR FELV O FIV.
  • Todas : TRASTORNOS MALIGNOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,07 ml/kg p.v/día. Duración 4-8 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración 4-8 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Perros : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERPLASIA GINGIVAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : HECES DE COLOR VERDOSO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Gatos : LINFOPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : DISMINUCIÓN DE PESO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Gatos : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Gatos : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : SULFADIMIDINA.
  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : TRIMETOPRIMA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIBIOTICOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Principios activos:

CICLOSPORINA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 84 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586532.

Número de registro del medicamento: 2367 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-09-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-30.