AQUAMICIN POLVO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR
Terneros: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR
Pollos: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/70-28 kg p.v/día/6-12h. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/28 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/19 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Terneros (Carne): 30 Días.
  • Pollos (Carne): 5 Días.
  • Pollos (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 490000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589533.

Número de registro del medicamento: 1242 ESP.

Fecha de primera autorización: 1999-02-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-08-28.