API-BIOXAL 886 mg/g POLVO PARA USO EN COLMENAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHEMICALS LAIF S.P.A.

Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN PARA COLMENAS.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Abejas.

Indicaciones por especie:

Abejas: Varroosis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Abejas (Abejas). Indicación para Varroosis. Vía de administración: USO TOPICO. Dosis recomendada 2,3 g. Administración por goteo o por vaporización. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre la posología y el modo de administración del medicamento..
  • Abejas (Abejas). Indicación para Varroosis. Vía de administración: USO TOPICO. Dosis recomendada 5 ml. Administración por goteo o por vaporización. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre la posología y el modo de administración del medicamento..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Abejas : AUMENTO DE LA MORTALIDAD. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Abejas : AGITACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Abejas (Miel): 0 . Miel: Cero días. No tratar las colmenas con las alzas colocadas o durante la producción de miel

Principios activos:

ACIDO OXALICO DIHIDRATO 886 mg.

Vías de administración:

  • USO EN LAS COLMENAS.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: NO.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588491.

Número de registro del medicamento: 3886 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-04-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-29.