ALVERIN 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ASCARIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/100 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo Dosis única. Administrar por vía oral la dosis recomendada de 0,2 mg de ivermectina por kg de p.v. Cada jeringa contiene 120 mg de ivermectina, suficiente para tratar a un animal de 600 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 21 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No usar en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

IVERMECTINA 18,7 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583634.

Número de registro del medicamento: 3085 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-08-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.