ALTIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pavos: MICOPLASMOSIS
Pollos: MICOPLASMOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 58 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 46 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 46 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ZINC.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Pavos (Carne): 12 Días.
  • Pollos (Carne): 5 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585971.

Número de registro del medicamento: 3484 ESP .

Fecha de primera autorización: 2016-10-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-13.