ALIZIN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perras gestantes.Indicaciones por especie:
Perras gestantes: ABORTO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ADDISON.
- Todas : DIABETES.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perras gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,33 ml/kg p.v/24h. Duración 2 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENGROSAMIENTO DÉRMICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CANSANCIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESCARGA VAGINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONGESTIÓN MAMARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ÚLCERA CUTÁNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : TROMBOCITOSIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LINFOCITOSIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LINFOPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NEUTROFILIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NEUTROPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : METRITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REDUCCIÓN DEL INTERVALO ENTRE ESTROS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : Hiperexcitación. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DOLOR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perras gestantes : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perras gestantes : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : ITRACONAZOL.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Principios activos:
AGLEPRISTONA 30 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574453.
Número de registro del medicamento: 1539 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-01-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.