AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS (40 g).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ECO ANIMAL HEALTH EUROPE LIMITED.

Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 5 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 5 mg de tilvalosina/ kg p.v/día. Duración 5 Días. Durante el tratamiento, los animales no deben disponer de ningún otro medio de agua de bebida.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.

Principios activos:

TILVALOSINA TARTRATO 625 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 1.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588284.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/044/009.

Fecha de primera autorización: 2009-08-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-28.