AINIL BOVINO Y EQUINO # AINIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos.

Indicaciones por especie:

Bovino: DOLOR OSTEOMUSCULAR, EDEMA MAMARIO, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION RESPIRATORIA, MAMITIS
Caballos: ACCIDENTES DE HERRADURA, ARTRITIS, ARTROSIS, COJERA, COLICO, ESGUINCE, FRACTURA OSEA, INFLAMACION ARTICULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, INFOSURA, PODODERMATITIS, SINDROME NAVICULAR, SINOVITIS, TENDINITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : POTROS LACTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equinos). Indicación para COJERA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para ESGUINCE. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para INFOSURA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para SINDROME NAVICULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para ARTROSIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para FRACTURA OSEA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para PODODERMATITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v, dosis única.
  • Equino (Equinos). Indicación para SINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para ACCIDENTES DE HERRADURA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION ARTICULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Equino (Equinos). Indicación para TENDINITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR LOCALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Caballos (Carne): 0 . No administrar a caballos destinados al consumo humano
  • Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

KETOPROFENO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573959.

Número de registro del medicamento: 1406 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-10-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.