
ZENALPHA 0,5 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETCARE OY.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: SEDACION.Contraindicaciones por especie:
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Perros : HIPOGLUCEMIA.
- Perros : GATOS.
- Perros : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Perros : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Perros : Disfunción hepática.
- Perros : Disfunción renal.
- Perros : No usar en animales en estado de shock.
- Perros : No usar como preanestésico.
- Perros : No usar en animales debilitados.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Perros : Hiperemia conjuntival. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Perros : TEMBLOR MUSCULAR. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Perros : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Perros : Defecación involuntaria. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Perros : ARRITMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : BRADICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : TAQUICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : HIPOTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : Bloqueo aurículoventricular. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Perros : ATIPAMEZOL.
- Perros : VASODILATADORES.
- Perros : Medicamentos depresores del sistema nervioso central.
Principios activos:
MEDETOMIDINA HIDROCLORURO 0,5 mg, VATINOXAN HIDROCLORURO 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589830.
Número de registro del medicamento: EU/2/21/0279/001.
Fecha de primera autorización: 2022-05-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-20.