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El fármaco 'VITAMIN FORTE ADE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 10 de Mayo de 2019.

Indicado para bovino, ovino, porcino

VITAMIN FORTE ADE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: ANOREXIA, DOLOR ABDOMINAL, FIEBRE VITULARIA, FRACTURA OSEA, HERIDAS, INFLAMACION ARTICULAR, INSUFICIENCIA OVARICA, INSUFICIENCIA TESTICULAR, OSTEOMALACIA, OSTEOPOROSIS, PERDIDA DE APETITO, RAQUITISMO, REACCIONES ALERGICAS, RETRASO EN EL CRECIMIENTO, RIGIDEZ MUSCULAR, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, PICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Bovino (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Carne): . No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Leche): . No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): . No consta en ficha técnica.

Principios activos:

RETINOL PALMITATO 29,5 g, VITAMINA D3 200 mg, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 5,3 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572570.

Número de registro del medicamento: 8737 NAL.

Fecha de primera autorización: 1978-05-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.