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Indicado para bovino

VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR TREMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA SARCOPTICA, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Administrar las dosis superiores a 10 ml en dos puntos de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 66 Días.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577463.

Número de registro del medicamento: 1643 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-07-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.