Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: V.M.D. NV.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : COAGULOPATÍA.
• Todas : HIPOPROTEINEMIA.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
• Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
• Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
• Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
• Todas : TERNEROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
• Todas : LECHONES MENORES DE 4 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El agua de bebida medicada deberá reemplazarse cada 24 horas. La leche lactorremplazante medicada deberá consumirse tras su preparación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v./día. Duración 1-3 Días. El agua de bebida medicada deberá reemplazarse cada 24 horas. La leche lactorremplazante medicada deberá consumirse tras su preparación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : COAGULOPATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HECES NEGRAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AUMENTO EN LA INGESTA DE AGUA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : KETOPROFENO.
• Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
• Todas : ALBUMINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Porcino (Carne): 0 Días.
• Terneros (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua de bebida : 24 Horas / Lactorremplazante: 6 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588078.

Número de registro del medicamento: 3812 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-08-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-08-22.