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Indicado para perros, gatos

VETOFOL 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA, PREANESTESIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,65 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo No premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,125-0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un no agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,12 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,125-0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo No premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un no agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : APNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : APNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

PROPOFOL 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577651.

Número de registro del medicamento: 2250 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-01-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.