VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE MAREK.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PATOS REPRODUCTORES.
- Todas : PAVOS REPRODUCTORES.
- Todas : POLLOS REPRODUCTORES.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Huevos embrionados de gallina/Huevos embrionados de 18 días). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/animal.
- Pollos (Pollitos/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
- Pollos (Huevos embrionados de gallina/Huevos embrionados de 18 días). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS HERPES PAVO RECOMBINANTE HVT013-69 min 3log10 Unidades formadoras de placa (UFP).Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580649.
Número de registro del medicamento: EU/2/02/032/001.
Fecha de primera autorización: 2002-08-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.