Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : IONÓFOROS.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,6-0,8 kg premezcla/Tm pienso. Duración 2 Semanas. Tratamiento de signos clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileítis) 3-4 mg de valnemulina/kg p.v./día durante 2 semanas. Para un consumo de pienso de 50 g/kg p.v., esta dosis corresponde a 0,6-0,8 kg premezcla/Tm de pienso medicamentoso (equivalente a 60 – 80 g de valnemulina/Tm de pienso medicamentoso)..
• Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2-2,4 kg premezcla/Tm pienso. Duración 3 Semanas. Tratamiento y metafilaxis de neumonía enzoótica porcina 10-12 mg de valnemulina/kg p.v./día hasta 3 semanas. Para un consumo de pienso de 50 g/kg p.v.o, esta dosis corresponde a 2-2,4 kg premezcla/Tm pienso medicamentoso (equivalente a 200 – 240 g de valnemulina/Tm de pienso medicamentoso) .
• Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,6-0,8 kg premezcla/Tm pienso. Duración 7-10 Días. Tratamiento y metafilaxis de la disentería porcina 3-4 mg de valnemulina/kg p.v./día durante 7-10 días. Para un consumo de pienso de 50 g/kg p.v., esta dosis corresponde a 0,6-0,8 kg de premezcla/Tm pienso medicamentoso (equivalente a 60 – 80 g de valnemulina/Tm de pienso medicamentoso) .
• Conejos (Conejos). Indicación para ENTEROPATIA EPIZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,35 kg premezcla/Tm pienso. Duración 21 Días. Reducción de la mortalidad causada por enteropatía epizoótica del conejo 3 mg/kg p.v./día durante 21 días. Para un consumo de pienso de 85 g/kg de peso vivo, esta dosis corresponde a 0,35 kg premezcla/Tm pienso medicamentoso (equivalente a 35 g de valnemulina por tonelada de pienso medicamentoso). .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Porcino : ERITEMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Porcino : MUERTE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Porcino : EDEMA PERIORBITAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Porcino : Edema. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Porcino : ATAXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : PIREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : DECÚBITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Conejos : TIMPANISMO. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

• Todas : MONENSINA.
• Todas : NARASINA.
• Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Porcino (Carne): 1 Días.
• Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Después de la incorporación en el pienso para porcino (2 meses); Después de la incorporación en el pienso granulado para porcino, protegido de la luz y la humedad (3 semanas); Después de la incorporación en el pienso granulado para conejos, protegido de la luz y la humedad (4 semanas).

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 590005.

Número de registro del medicamento: 4107 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-10-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-10-22.