UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO INTRAUTERINO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en lactación.Indicaciones por especie:
Vacas en lactación: CESAREA, ENDOMETRITIS, RETENCION PLACENTARIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAUTERINA. Dosis recomendada 1 comprimido/animal/día,tratar de 1 a 3 veces en intervalos de 1 a 2 días..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en lactación (Carne): 10 Días.
- Vacas en lactación (LECHE): 96 Horas.
Principios activos:
TETRACICLINA HIDROCLORURO 2000 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAUTERINA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587386.
Número de registro del medicamento: 3692 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-09-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-09-28.