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TUR-3.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pavos reproductores.

Indicaciones por especie:

Pavos reproductores: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, RINOTRAQUEITIS AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. Administrar 6 semanas después de la primera dosis y entre 2 y 4 semanas antes del inicio de la puesta..
  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Primera Dosis. Administrar 8 a 10 semanas antes del inicio de la puesta.
  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Primera Dosis. Administrar 8 a 10 semanas antes del inicio de la puesta.
  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. Administrar 6 semanas después de la primera dosis y entre 2 y 4 semanas antes del inicio de la puesta..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pavos reproductores (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE INACTIVADO, CEPA ULSTER MIN. 16 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03) MIN. 9 U ELISA, VIRUS PARAMIXOVIROSIS TIPO 3 MIN. 40 Unidades inhibición de hemoaglutinación .

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578813.

Número de registro del medicamento: 2412 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-11-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.