Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : LINCOSAMIDAS.
• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 2 MESES PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.
• Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE IMPLANTE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Ovino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : LINCOSAMIDAS.
• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 22 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
  No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto.
• Ovino (Carne): 16 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
  No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto.
• Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 24 de Abril de 2020.

Código Nacional (AEMPS): 587791.

Número de registro del medicamento: 3769 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-29.