Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ANIMALES GESTANTES.
• Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.
• Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e i.
• Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e i.
• Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración max 7 Días. Administrar hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Si no se observa mejoría en 3 días, se suspenderá el tratamiento. Inyectar en las tablas del cuello, alternando lado derecho e izquierdo, con una separación de al menos 10 cm entre pun.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Caballos no destinados a consumo humano : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Caballos no destinados a consumo humano : SHOCK RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
• Todas : FOLICO ACIDO.
• Todas : METENAMINA.
• Todas : ACIDIFICANTES.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 28 Días.
• Ovino (Carne): 15 Días.
• Caprino (Carne): 15 Días.
• Porcino (Carne): 15 Días.
• Caballos (Carne): 42 Días.
• Bovino (LECHE): 10 Días.
• Ovino (LECHE): 180 Horas.
• Caprino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
• Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 572457.

Número de registro del medicamento: 928 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-05-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.