TRIDERM SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ORGANIT LTD.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DERMATITIS, ESTAFILOCOCOCIA, INFECCION BACTERIANA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 2 pulverizaciones 2 veces/día. Duración 7-14 Días. La dosis recomendada es de 2,26-9,18 µg de marbofloxacino, 4,52-18,36 µg de ketoconazol y 2,08-8,45 µg de prednisolona al día por cm2 de piel afectada. Esta dosis puede conseguirse con dos activaciones del atomizador (equivalentes a aproxima-damente 0,2 ml/tratamiento) sobre una superficie a tratar equivalente a un cuadrado de 5 cm x 5 cm cuando la pulverización de realiza a una distancia de aproximadamente 10 cm o de 10 cm x 10 cm cuando la pulverización de realiza a una distancia de aproximadamente 30 cm. Repetir la aplicación dos veces al día durante 7-14 días..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
MARBOFLOXACINO 1,025 mg, KETOCONAZOL 2,041 mg, PREDNISOLONA 0,926 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587839.
Número de registro del medicamento: 3774 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-04-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-12.