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TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas reproductoras.

Indicaciones por especie:

Vacas reproductoras: TRICOMONIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Vacas reproductoras : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas reproductoras (Vacas reproductoras). Indicación para TRICOMONIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml. Tipo Primovacunación. 2 dosis de 2 ml separadas por un intervalo de 21 días. Revacunación: la posible administración de la vacuna queda sujeta a criterio del veterinario clínico..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : Nódulo en el punto de inyección. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TRITRICHOMONAS FOETUS INACTIVADO 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Uso inmediato .

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589768.

Número de registro del medicamento: 4066 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-03-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-29.