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El fármaco 'TRIBEX 10% SUSPENSION ORAL PARA BOVINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 22 de Septiembre de 2017.

Indicado para bovino

TRIBEX 10% SUSPENSION ORAL PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CHANELLE ANIMAL HEALTH LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: FASCIOLIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS LECHERAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 56 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se destine a consumo humano. Cuando se administre en vacas no lactantes: la leche para consumo humano sólo se puede tomar 84 horas después del parto. No administrar dentro de los 41 días después del parto. Si el parto se produce antes de 41 días después del tratamiento, la leche para consumo humano sólo se puede tomar después de 41 días más 84 horas después del tratamiento

Principios activos:

TRICLABENDAZOL 10,0 % p/v % P/V.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573624.

Número de registro del medicamento: 1469 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-08-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.