TRELACON G 250 PREMEZCLA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Gallinas ponedoras, Aves de corral.Indicaciones por especie:
Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, RINITIS ATROFICAGallinas ponedoras: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS
Aves de corral: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : TILOSINA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : MACROLIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollitos). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Duración 7 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 3.20 Kg/Tn. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollitos/Pollos (de 3-5 semanas)). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 3.20 Kg/Tn. Duración 1-2 Días. Tipo Dosis bajas. Administrar a las 3-5 semanas de edad. .
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Duración 21 Días. Administrar como única ración..
- Pollos (Pollitos/Pollitos de 1 día). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 3.20 Kg/Tn. Duración 5 Días. Tipo Dosis bajas. Administrar durante los primeros 5 días de edad..
- Pollos (Pollitos/Pollos (de 3-5 semanas)). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 4.00 Kg/Tn. Duración 1-2 Días. Tipo Dosis altas. Administrar a las 3-5 semanas de edad. .
- Pollos (Pollitos/Pollitos de 1 día). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 4.00 Kg/Tn. Duración 5 Días. Tipo Dosis altas. Administrar durante los primeros 5 días de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ESTREPTOMICINA.
- Todas : FLORFENICOL.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Aves de corral (Carne): 0 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Gallinas ponedoras (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA FOSFATO 250 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570103.
Número de registro del medicamento: 1489 ESP.
Fecha de primera autorización: 2003-03-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.