TRAMVETOL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DOLOR POSTOPERATORIO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE SEROTONINA.
- Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
- Todas : ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,04 - 0,08 ml/kg p.c./6 - 8 h.. 2 - 4 mg de clorhidrato de tramadol/kg p.c., correspondiente a 0,04 - 0,08 ml de medicamento veterinario/kg p.c. Se pueden administrar dosis repetidas cada 6 a 8 horas (3 - 4 veces al día). La dosis máxima diaria recomendada es de 16 mg/kg. La administración intravenosa debe realizarse muy lentamente..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,04 - 0,08 ml/kg p.c./6 - 8 h.. 2 - 4 mg de clorhidrato de tramadol/kg p.c., correspondiente a 0,04 - 0,08 ml de medicamento veterinario/kg p.c. Se pueden administrar dosis repetidas cada 6 a 8 horas (3 - 4 veces al día). La dosis máxima diaria recomendada es de 16 mg/kg..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : BUTORFANOL.
- Todas : CARBAMAZEPINA.
- Todas : CIMETIDINA.
- Todas : BUPRENORFINA.
- Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
- Todas : SEDANTES.
Principios activos:
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588270.
Número de registro del medicamento: 3844 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-11-14.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-15.