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El fármaco 'TRAMADOG 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Abril de 2019.

Indicado para perros

TRAMADOG 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATOIRE TVM.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR POSTOPERATORIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
  • Todas : ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : BUTORFANOL.
  • Todas : CARBAMAZEPINA.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : BUPRENORFINA.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : SEDANTES.

Principios activos:

TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato. Desechar cualquier solución que quede en la ampolla.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587018.

Número de registro del medicamento: 3642 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-04-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-11.