Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DOMES PHARMA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : EPILEPSIA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
• Todas : INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
• Todas : ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2-4 mg/kg p.c cada 8 h.. El intervalo mínimo de administración es de 6 h. Dosis máxima 16 mg/kg.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : SEDACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : SOMNOLENCIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : NAUSEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
• Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

• Todas : ERITROMICINA.
• Todas : BUTORFANOL.
• Todas : CARBAMAZEPINA.
• Todas : CIMETIDINA.
• Todas : BUPRENORFINA.
• Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• Todas : Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Después de perforar un blíster, vuelva a colocar las partes del comprimido sin utilizar en el blíster y colóquelo de nuevo en la caja.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589690.

Número de registro del medicamento: 4050 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-08.