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Indicado para bovino, ovino, caprino

TOXIPRA-S7.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino.

Indicaciones por especie:

Ovino: DISENTERIA DEL CORDERO
Caprino: DISENTERIA
Todas: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 Días.
  • Caprino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3,5 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580808.

Número de registro del medicamento: 2770 ESP.

Fecha de primera autorización: 1955-07-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.