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Indicado para caballos

TORPHASOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: COLICO, DOLOR, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ROMIFIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : XILACINA.
  • Todas : ARRITMIA.
  • Todas : BRADICARDIA.
  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : EDEMA CEREBRAL.
  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : ENFISEMA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : TRAUMATISMOS INTRACRANEALES.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FALLO CARDIORRESPITATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ATROPINA.
  • Todas : MORFINA.
  • Todas : ROMIFIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : XILACINA.
  • Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : EXPECTORANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Días.

Principios activos:

BUTORFANOL TARTRATO 14,7 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575870.

Número de registro del medicamento: 2200 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-10-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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