TORPHASOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: COLICO, DOLOR, SEDACION.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ROMIFIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : XILACINA.
- Todas : ARRITMIA.
- Todas : BRADICARDIA.
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : EDEMA CEREBRAL.
- Todas : CONVULSIONES.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : ENFISEMA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : TRAUMATISMOS INTRACRANEALES.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Indicación para DOLOR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/100 kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con medetomidina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2 ml/100 kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con romifidina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25-0,5 ml/100 kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con xilacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : FALLO CARDIORRESPITATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ATROPINA.
- Todas : MORFINA.
- Todas : ROMIFIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : XILACINA.
- Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : EXPECTORANTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
BUTORFANOL TARTRATO 14,7 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575870.
Número de registro del medicamento: 2200 ESP.
Fecha de primera autorización: 2010-10-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.