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Indicado para bovino

TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFLAMACION RESPIRATORIA, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Bovino : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Bovino : CARDIOPATÍA.
  • Bovino : HIPOTENSIÓN.
  • Bovino : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Bovino : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Bovino : DESHIDRATACIÓN.
  • Bovino : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Bovino : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Bovino : HIPOVOLEMIA.
  • Bovino : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
  • Bovino : No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Tipo Dosis única. Como coadyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, la dosis recomendada es de 4 mg de ácido tolfenámico/kg p.v. (correspondiente a 1 ml del medicamento veterinario/20 kg p.v.) en una única inyección intravenosa..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Dosis recomendada 2 mg de ácido tolfenámico/kg p.v. (correspondiente a 1 ml del medicamento veterinario/40 kg p.v.) mediante inyección intramuscular en el cuello. El tratamiento puede repetirse una vez después de 48 horas. El volumen máximo de inyección es de 18 ml por punto de inyección intramuscular. Si el volumen de la dosis supera los 18 ml, debe dividirse e inyectarse en dos o más puntos de inyección. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Bovino : COLAPSO CIRCULATORIO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Bovino : ANTICOAGULANTES.
  • Bovino : ANTIINFLAMATORIOS.
  • Bovino : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Bovino : GLUCOCORTICOIDES.
  • Bovino : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Bovino : Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: IM 20 días ; IV 4 días
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: IM Cero horas ; IV 12 horas

Principios activos:

TOLFENAMICO ACIDO 80 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589913.

Número de registro del medicamento: 4094 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-06-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-10.