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Indicado para bovino, ovino, porcino

TOCO-SELENIO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Ovino: ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Porcino: ENFERMEDAD DEL CORAZON DE MORA, HEPATOSIS DIETETICA
Todas: DEFICIT DE SELENIO, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : ANIMALES QUE INGIERAN PASTOS, FORRAJES O CONCENTRADOS CON ELEVADO CONTENIDO EN SELENIO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : AZUFRE.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 34 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Ovino (Carne): 16 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 16 Días.

Principios activos:

TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 80 mg, SELENITO SODICO 0,8 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578299.

Número de registro del medicamento: 2325 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-07-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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