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Indicado para porcino

TILOVALL 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: NEUMONIA ENZOOTICA, RINITIS ATROFICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

TILOSINA FOSFATO 20 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 90.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572391.

Número de registro del medicamento: 633 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-01-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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