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El fármaco 'TYLJET SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 24 de Enero de 2020.

Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

TYLJET SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, PANADIZO INTERDIGITAL
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Caprino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Porcino: ARTRITIS, ERISIPELA PORCINA, ESTAFILOCOCOCIA, METRITIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, ENTERITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : PAVOS.
  • Todas : POLLOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (Leche): 108 Horas.
  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Ovino (Leche): 108 Horas.
  • Caprino (Carne): 42 Días.
  • Caprino (Leche): 108 Horas.
  • Porcino (Carne): 14 Días.

Principios activos:

TILOSINA 200000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587507.

Número de registro del medicamento: 3716 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-01-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-18.