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Indicado para bovino, ovino, porcino

TENALINA L.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, METRITIS
Ovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA
Porcino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 34 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Ovino (Carne): 17 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 17 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 215,6 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dÏas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572581.

Número de registro del medicamento: 980 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-11-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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