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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros

SYMPAGESIC 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA
Caballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA
Todas: DOLOR, DOLOR ABDOMINAL, ESPASMO INTESTINAL, ESPASMO PILORICO, ESPASMO URINARIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : ARRITMIA.
  • Todas : TAQUICARDIA.
  • Todas : ÍLEO PARALÍTICO.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : TUMOR PROSTÁTICO.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 18 Días. Carne: 18 días después de la administración intravenosa
    Carnes: 28 días después de la administración intramuscular
    Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
    No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
  • Caballos (Carne): 15 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
    No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
  • Porcino (Carne): 15 Días.

Principios activos:

METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO 4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587882.

Número de registro del medicamento: 3779 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-04-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-30.

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