SYMPAGESIC 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREACaballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA
Todas: DOLOR, DOLOR ABDOMINAL, ESPASMO INTESTINAL, ESPASMO PILORICO, ESPASMO URINARIO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : ARRITMIA.
- Todas : TAQUICARDIA.
- Todas : ÍLEO PARALÍTICO.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : GLAUCOMA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : TUMOR PROSTÁTICO.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4-5 ml/100 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4-5 ml/100 kg p.v.. Respetar un volumen máximo de inyección de 5 ml..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4-5 ml/100 kg p.v.. Respetar un volumen máximo de inyección de 5 ml..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/5 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4-5 ml/100 kg/12h. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : FENILBUTAZONA.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : ANALGESICOS.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : ANTIHISTAMINICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: IV18 días / IM 28 días
- Porcino (Carne): 15 Días.
- Caballos (Carne): 15 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Principios activos:
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587882.
Número de registro del medicamento: 3779 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-04-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-30.