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SUVAXYN PCV SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones.

Indicaciones por especie:

Lechones: CIRCOVIROSIS PORCINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CVP TIPO 1 INACTIVADO RECOMB CON PROTEINA ORF2 CVP TIPO 2 1,6 PR 5,3 PR.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574300.

Número de registro del medicamento: EU/2/09/099/001.

Fecha de primera autorización: 2009-07-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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