SUPRELORIN 9,4 MG IMPLANTE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: IMPLANTE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INDUCCION DE LA ESTERILIDAD.Contraindicaciones por especie:
- Perros : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para INDUCCION DE LA ESTERILIDAD. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 implante/perro.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DEL APETITO SEXUAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DEL TAMAÑO TESTICULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL TAMAÑO TESTICULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALOPECIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR TESTICULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Reducción de la actividad. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Agresividad. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE IMPLANTE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Perros : Ninguna conocida.
Principios activos:
DESLORELINA ACETATO 9,4 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578802.
Número de registro del medicamento: EU/2/07/072/003.
Fecha de primera autorización: 2007-07-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.