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Indicado para perros macho

SUPRELORIN 4,7 MG IMPLANTE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: IMPLANTE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros macho.

Indicaciones por especie:

Perros macho: INDUCCION DE LA ESTERILIDAD.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros macho). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 implante/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRIPTORQUIDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AUMENTO DEL APETITO SEXUAL.. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : AUMENTO DEL TAMAÑO TESTICULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL TAMAÑO TESTICULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ALOPECIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DOLOR TESTICULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE IMPLANTE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

DESLORELINA ACETATO 4,7 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573543.

Número de registro del medicamento: EU/2/07/072/001.

Fecha de primera autorización: 2007-07-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.