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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, aves

SUPER'S SPRAY CLORTETRACICLINA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Aves.

Indicaciones por especie:

Todas: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PEZUÑA, INFECCION DE PIEL, PEDERO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO APLICAR EL MEDICAMENTO EN UBRES DE ANIMALES EN LACTACIÓN SI LA LECHE VA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días. No aplicar el medicamento en ubres de animales en lactación si la leche va destinada al consumo humano.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días. No aplicar el medicamento en ubres de animales en lactación si la leche va destinada al consumo humano.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Leche): 0 Días. No aplicar el medicamento en ubres de animales en lactación si la leche va destinada al consumo humano.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Días. No aplicar el medicamento en ubres de animales en lactación si la leche va destinada al consumo humano.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Aves (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 3,83 g.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: NO PROCEDE.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572226.

Número de registro del medicamento: 517 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-10-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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