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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos

SULFAMETOX INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION PODAL, ONFALITIS
Ovino: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Caprino: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Caballos: METRITIS
Porcino: COLIBACILOSIS, RINITIS ATROFICA, SEPTICEMIA HEMORRAGICA
Todas: NEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRONCOESPASMO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : FOLICO ACIDO.
  • Todas : METENAMINA.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
  • Ovino (Carne): 28 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
  • Caprino (Carne): 28 Días.
  • Caprino (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
  • Caballos (Carne): 28 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
  • Porcino (Carne): 28 Días.

Principios activos:

SULFAMETOXIPIRIDAZINA 20 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583348.

Número de registro del medicamento: 854 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-01-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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