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Indicado para porcino

SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: Clostridium perfringens, Clostridioides difficile.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Duración 1 Días. Administrar la 1ª dosis 6 semanas antes del parto. 2ª dosis 3 semanas antes del parto. Inyectar profundamendte en los músculos del cuello, alternando los lados..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Duración 1 Días. En cada gestación posterior, revacunar 3 semanas antes del parto..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : FIEBRE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE, TOXOIDE A ≥ 1,60 Potencia relativa, CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE, TOXOIDE B ≥ 1,65 Potencia relativa, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A ≥ 1,34 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 15 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: n.a..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589639.

Número de registro del medicamento: EU/2/21/278/001.

Fecha de primera autorización: 2021-12-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-12-21.