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Indicado para gatos

STRONGHOLD PLUS 30 mg/5 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS DE MAS DE 2,5 HASTA 5 kg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: ANQUILOSTOMIASIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, FILARIASIS, INFECCION PARASITARIA, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS PEQUEÑOS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta/animal. Duración 1 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALOPECIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

SELAMECTINA 30 mg, SAROLANER 5 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586215.

Número de registro del medicamento: EU/2/16/204/003.

Fecha de primera autorización: 2017-02-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-24.