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Indicado para perros

SPIZOBACTIN 1.500.000 UI / 250 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: AMIGDALITIS, ESTOMATITIS, FISTULA, GINGIVITIS, GLOSITIS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION PERIODONTAL, PERIODONTITIS, SINUSITIS INFECCIOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/20 kg p.v, 1 vez al día. Duración 6-10 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA CALIDAD SEMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : PENICILINAS.

Principios activos:

ESPIRAMICINA 1500000 UI, METRONIDAZOL 250 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos fraccionados : 3 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586655.

Número de registro del medicamento: 3582 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-09-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-19.