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Indicado para caballos

SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: BRONQUITIS AGUDA, BRONQUITIS CRONICA, DISNEA, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, ESPASMO BRONQUIAL, TOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERFOSFATEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
  • Todas : PROSTAGLANDINAS.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 28 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

CLENBUTEROL HIDROCLORURO 0,03 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570261.

Número de registro del medicamento: 1862 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-03-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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