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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros

SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA
Caballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA
Todas: DOLOR, DOLOR ABDOMINAL, ESPASMO INTESTINAL, ESPASMO PILORICO, ESPASMO URINARIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : ARRITMIA.
  • Todas : TAQUICARDIA.
  • Todas : ÍLEO PARALÍTICO.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : TUMOR PROSTÁTICO.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ALTERACION PROSTATICA.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/50 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4 ml/50 kg p.v..
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ÍLEO PARALÍTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTREÑIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEQUEDAD DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 12 Días.
  • Caballos (Carne): 12 Días.
  • Porcino (Carne): 15 Días.
  • Bovino (LECHE): 96 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche:No usar en yeguas productoras de leche para consumo humano

Principios activos:

METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584732.

Número de registro del medicamento: 3273 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-07-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-11.