SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREACaballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA
Todas: DOLOR, DOLOR ABDOMINAL, ESPASMO INTESTINAL, ESPASMO PILORICO, ESPASMO URINARIO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : ARRITMIA.
- Todas : TAQUICARDIA.
- Todas : ÍLEO PARALÍTICO.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : GLAUCOMA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : TUMOR PROSTÁTICO.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ALTERACION PROSTATICA.
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÍLEO PARALÍTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ESTREÑIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SEQUEDAD DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FUROSEMIDA.
- Todas : FENILBUTAZONA.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : ANALGESICOS.
- Todas : ANTICOLINERGICOS.
- Todas : ANTIHISTAMINICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 12 Días.
- Caballos (Carne): 12 Días.
- Porcino (Carne): 15 Días.
- Bovino (LECHE): 96 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche:No usar en yeguas productoras de leche para consumo humano
Principios activos:
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584732.
Número de registro del medicamento: 3273 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-07-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-11.