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El fármaco 'SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 09 de Julio de 2021.

Indicado para bovino, caballos, porcino, perros

SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA
Caballos: COLICO DEL CABALLO
Porcino: DIARREA
Perros: DIARREA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PROSTATA.
  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : TAQUICARDIA.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : TAQUICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Caballos : TAQUICARDIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 12 Días.
  • Bovino (Leche): 96 Horas.
  • Caballos (Carne): 12 Días.
  • Porcino (Carne): 15 Días.

Principios activos:

METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588604.

Número de registro del medicamento: 3907 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-07-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-04.